Alpha PVC 2212RSM-100 CLEAR 000X
check_circle En Stock - Listo para ExportarFábrica: AlphaGary
Categoría: PVC, Flexible
Documentación disponible:
Especificaciones Técnicas
Ficha técnica (TDS) según estándares internacionales
| Información General | Valor | ||
|---|---|---|---|
|
Características
(Features)
|
|||
|
Usos
(Uses)
|
|||
|
Certificaciones de organismos
(Agency Ratings)
|
|||
|
Cumplimiento RoHS
(RoHS Compliance)
|
|||
|
Apariencia
(Appearance)
|
|||
|
Formas
(Forms)
|
|||
|
Método de procesamiento
(Processing Method)
|
|||
| Físico | Sistema Métrico | Sistema Imperial | Método de prueba |
|
Gravedad específica
|
1.29 to 1.33
g/cm³
|
-
|
ASTM D792 |
|
Índice de fluidez de masa (MFR)
(190°C/21.6 kg) |
77
g/10 min
|
-
|
ASTM D1238 |
|
Dureza Durometro
(Shore D, 10 seg, 3.18 mm) |
-
|
ASTM D2240 | |
| Mecánico | Sistema Métrico | Sistema Imperial | Método de prueba |
|
Módulo a la tracción
|
462
MPa
|
67007.56
psi
|
ASTM D638 |
|
Resistencia a la tracción
|
-
4467.17
psi
4438.16
psi
|
ASTM D638 - - |
|
|
Elongación a la tracción
(Ruptura) |
220
%
|
-
|
ASTM D638 |
|
Módulo de flexión
(3.18 mm) |
724
MPa
|
105007.51
psi
|
ASTM D790 |
|
Resistencia a la flexión
(Rendimiento) |
29.0
MPa
|
4206.1
psi
|
ASTM D790 |
|
Impacto Izod sin entalla
(23°C) |
27
J/m
|
0.5057
ft·lb/in
|
ASTM D256 |
| Información de Procesamiento | Sistema Métrico | Sistema Imperial | Método de prueba |
|
Temperatura de procesamiento (fusión)
|
171 to 177
°C
|
339.8 - 350.6
°F
|
- |
2212RSM-100 Clear 000X es una formulación de vinilo semirrígido para inyección. El compuesto presenta excelentes características de flujo, bajas temperaturas de procesamiento, estabilidad térmica superior y fácil liberación del molde. 2212 RSM-100 Clear 000X tiene una resistencia significativa, estabilidad del color y excelente resistencia a la radiación gamma. Es un estándar popular en la industria médica para su uso en una variedad de aplicaciones como conectores, accesorios para bolsas IV y catéteres extruidos. Muestras representativas de esta familia de compuestos pasaron las pruebas de biocompatibilidad de la Clase VI de la USP para dispositivos médicos.
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