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Especificaciones Técnicas
Ficha técnica (TDS) según estándares internacionales
| Información General | Valor | ||
|---|---|---|---|
|
Características
(Features)
|
|||
|
Usos
(Uses)
|
|||
|
Certificaciones de organismos
(Agency Ratings)
|
|||
|
Formas
(Forms)
|
|||
|
Método de procesamiento
(Processing Method)
|
|||
| Físico | Sistema Métrico | Sistema Imperial | Método de prueba |
|
Gravedad específica
|
1.20
g/cm³
|
-
|
ASTM D792, ISO 1183/A |
|
Índice de fluidez de masa (MFR)
(300°C/1.2 kg) |
6.0
g/10 min
|
-
|
ASTM D1238, ISO 1133 |
|
Contracción de moldeo
Flujo |
-
|
ASTM D955, ISO 294-4 | |
|
Absorción de agua
|
-
-
-
|
ASTM D570, ISO 62 - - |
|
|
Dureza Rockwell
|
-
-
-
|
ASTM D785 - - |
|
| Mecánico | Sistema Métrico | Sistema Imperial | Método de prueba |
|
Módulo a la tracción
|
-
349541.58
psi
349541.58
psi
|
- ASTM D638 ISO 527-2/50 |
|
|
Resistencia a la tracción
|
-
8702.28
psi
8702.28
psi
10500.75
psi
10442.74
psi
|
- ASTM D638 ISO 527-2/50 ASTM D638 ISO 527-2/50 |
|
|
Elongación a la tracción
|
-
-
-
|
- ASTM D638 ISO 527-2/50 |
|
|
Módulo de flexión
|
-
349541.58
psi
349541.58
psi
|
- ASTM D790 ISO 178 |
|
|
Resistencia a la flexión
|
-
13996.17
psi
13923.65
psi
|
- ASTM D790 ISO 178 |
|
|
Resistencia a la abrasión Taber
|
45
%
|
-
|
ASTM D1044 |
|
Impacto Izod con entalla
|
-
17.04
ft·lb/in
41.87
ft·lb/in²
|
- ASTM D256A ISO 180/A |
|
|
Impacto Izod sin entalla
(23°C) |
-
|
ASTM D256, ISO 180 | |
|
Impacto con dardo instrumentado
(23°C) |
90.4
J
|
-
|
ASTM D3763 |
|
Resistencia al impacto a la tracción
|
588
kJ/m²
|
279.77
ft·lb/in²
|
ASTM D1822 |
La resina de policarbonato CALIBRE™ 2060-6 se utiliza en aplicaciones médicas que implican esterilización por vapor o óxido de etileno, aunque la idoneidad para su uso en estas aplicaciones depende de los tiempos y temperaturas del ciclo de autoclave. CALIBRE 2060-6 proporciona una claridad excepcional, resistencia al calor, resistencia al impacto y procesabilidad, y tiene bajos niveles de contaminación. La serie de resinas CALIBRE 2000 ha sido evaluada mediante ciertas pruebas de biocompatibilidad basadas en ISO 10993-1 (Evaluación Biológica de Dispositivos Médicos) y es adecuada para su uso en aplicaciones médicas aprobadas. Características principales: Probada bajo ISO 10993 y USP FDA 21 CFR 177.1580 Aplicaciones: Aplicaciones médicas
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